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細胞分離3D基質(zhì)膠套裝(不含酚紅)

細胞分離3D基質(zhì)膠套裝(不含酚紅)

簡(jiǎn)要描述:
細胞分離3D基質(zhì)膠套裝(不含酚紅)包含全套膠體試劑與溶解試劑,可進(jìn)行3D類(lèi)器官培養與微環(huán)境等相關(guān)實(shí)驗應用; 本試劑盒操作便利且可調控膠體硬度進(jìn)行多種類(lèi)器官培養測試;高分子膠體可快速形成水凝膠, 建議操作此培養膠體前詳讀此使用指南。(3D類(lèi)器官培養基質(zhì)膠材料為植物來(lái)源,無(wú)動(dòng)物成分)

更新時(shí)間:2024-06-26

訪(fǎng)問(wèn)量:1960

廠(chǎng)商性質(zhì):代理商

生產(chǎn)地址:美國


<strong>細胞分離3D基質(zhì)膠套裝(不含酚紅)</strong>

細胞分離3D基質(zhì)膠套裝(不含酚紅)產(chǎn)品說(shuō)明

1、貨號:B-P-00003-2、B-P-00003-4、B-P-00003-10

2、規格:2ml-kit、4ml-kit 、10ml-kit

3、儲存條件:干冰運輸,-20℃保存,可保存一年。


一、產(chǎn)品描述

Biozellen®3D類(lèi)器官培養基質(zhì)膠套裝包含全套膠體試劑與溶解試劑,可進(jìn)行3D類(lèi)器官培養與微環(huán)境等相關(guān)實(shí)驗應用; 本試劑盒操作便利且可調控膠體硬度進(jìn)行多種類(lèi)器官培養測試;高分子膠體可快速形成水凝膠, 建議操作此培養膠體前詳讀此使用指南。

(Biozellen®3D類(lèi)器官培養基質(zhì)膠材料為植物來(lái)源,無(wú)動(dòng)物成分)

二、應用

• 3D類(lèi)器官培養。

• 適合用于3D類(lèi)器官藥物篩檢平臺

三、適用細胞種類(lèi)

• 原代細胞

• 干細胞

四、細胞分離3D基質(zhì)膠套裝(不含酚紅)試劑盒組分


B-P-00003-2、B-P-00003-4、B-P-00003-10
(對應數量和內容)

貨號.

Components

Amount

Content

B-P-00003-A

A 基質(zhì)膠 (2X)

4、8、20

0.5mL / tube

B-P-00003-C

C 緩沖溶液 (10X)

       1、2、1

1*10ml、2*10ml、1*50 mL / BT

B-P-00003-D

D 緩沖溶液 (10X)

       1、2、1

1*10ml、2*10ml、1*50 mL / BT


五、使用步驟:

A.試劑制備

A基質(zhì)膠:將A基質(zhì)膠溶于37℃水浴槽回溫10分鐘, 確認*融解.

C緩沖溶液(1X)制備:使用前將10X C緩沖溶液用冰的無(wú)細胞培養液(例如: 無(wú)血清DMEM、opt-MEM) 制備成 1X C 緩沖溶液。(不要用 PBS 稀釋 C 緩沖液) .

D 緩沖溶液(1X)制備: 使用前用冷的 1x PBS 稀釋 10X D 緩沖溶液至 1X D 緩沖溶液.

B.Biozellen®3D類(lèi)器官培養基質(zhì)膠的制備

全部步驟需要在無(wú)菌環(huán)境內操作,操作步驟如下:

1. 將24孔培養板放置于冰上預冷。
2. 細胞計數后取 2×105~2×107 細胞與 0.5 毫升 37℃ 培養基均勻混合,并與0.5毫升37℃ A膠按照 1:1 等比例均勻混合,最終細胞密度105~107cells/mL。

注:請選擇適當的培養溶液與條件進(jìn)行試驗,貼壁細胞應在~80% 匯合度下培養。

3.取 20-40 微升步驟 2 含細胞的混合 A 膠溶液滴于 步驟 1 預冷的培養板上,膠體將于 5 分鐘內成膠。 注: 測試膠體是否成膠,可用微量吸管尖溫和的觸碰膠體表面進(jìn)行確認。

4.待膠體成膠后,添加1毫升冰的1X C緩沖溶液,并蓋過(guò)步驟3 的膠溶液,固定 15 分鐘。

5.待15分鐘固定后,小心的吸取 C 緩沖溶液并置換為適合此細胞生長(cháng)之培養基溶液。

6將含有細胞的膠于37°C 二氧化碳培養箱內進(jìn)行7~14天的培養,并觀(guān)察細胞球體的形成,按正常培養基更換頻率進(jìn)行更換操作。

C、溶膠與收集細胞球體準備程序

小心的將培養基吸取移除,并用1X PBS進(jìn)行清洗。

小心的將 1X PBS 吸取移除,并添加 1 毫升冰的D緩沖溶液,蓋過(guò)膠滴于室溫反應 5分鐘。

溫和的用1毫升移液管吸取,直到膠滴*溶解。

將含有細胞球體的溶液吸入1.5 毫升離心管,用1000 rpm的轉速離心10分鐘,移除上清液體并收集細胞球體做分析。  

D、收集單顆細胞準備程序

在分離單細胞前,先按上述溶膠與收集細胞球體準備程序進(jìn)行操作

1. 添加trypsin-EDTA并與收集的細胞球體于37°C混合反應。

2. 用1毫升移液管混合,直到細胞體*分解。

3. 待細胞球體*分解,加入3倍體積的1X PBS,并用1000轉的轉速進(jìn)行離心10分鐘,并移除上清液體收集沉淀的單細胞做分析。



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